Résumé: Le dinofurane a été découvert et produit par Mitsui Chemical et développé conjointement par Mitsui Chemical, Kitaxing Chemical et Valent. Le dinotéfurane est le seul insecticide nicotinique qui ne contient pas d'atomes de chlore ni de noyaux aromatiques. Son groupe tétrahydrofurane remplace le groupe chloropyridine et le groupe chlorothiazolyl précédents, connus sous le nom d'insecticide nicotinique de troisième génération. Le principal intermédiaire du dinotéfurane est la N,O-Diméthyl-N'-nitroisourée (MNO, CAS : 255708-80-6). Le dinotéfurane a été lancé en 2002 .

Mots clés:N,O-Diméthyl-N'-nitroisourée ; CAS : 255708-80-6 ; MNO ; dinotéfurane ; insecticide

1.Mécanisme d'action

Le dinotéfurane, un composé nitroguanidine, est une neurotoxine qui peut perturber le système nerveux des insectes en inhibant les récepteurs de l'acétylcholine, entraînant la paralysie et la mort. Le dinotéfurane présente non seulement une toxicité par contact et par estomac, mais présente également une excellente endosorption et osmose, qui peuvent être rapidement absorbées par les racines, les tiges et les feuilles des plantes et conduites vers le haut.

2.Champ d'application

Les principales cultures de dinotéfurane sont le riz, les légumes, les fruits, etc., pour lutter contre les ravageurs buccaux piqueurs et suceurs. Les caractéristiques du dinotéfurane sont qu'il n'a pas de résistance croisée aux première et deuxième générations d'insecticides à base de nicotine et qu'il est très efficace contre les hémiptères, les lépidoptères, les diptères, les coléoptères et les ptères communs. Le spectre insecticide du dinotéfurane est large. Il est très efficace contre les ravageurs du riz tels que la cicadelle brune, la cicadelle blanche, la cicadelle grise, la trémie à queue noire, la punaise araignée du riz, la punaise à deux petites étoiles, la punaise verte du riz, la punaise rouge palpable, la punaise mixte négative du riz, la pyrale de l'eau du tube de riz, les légumes. et les ravageurs des fruits : pucerons, aleurodes, cochenilles, Aphidococcus, punaise rouge-verte, petit mangeur de pêche, teigne de l'orange, teigne du thé, coléoptère rayé jaune et mouche mineuse des haricots. Il est efficace contre les insectes ravageurs du riz, le criquet du riz et les insectes ravageurs des légumes et des fruits, Ceratococcus cocci, les papillons Microcephalus, deux streptothrips noirs, les thrips jaunes du thé, les thrips fumés, les thrips jaunes, les thrips jaunes des agrumes, la cécidomyie des gousses du haricot, la mouche mineuse des feuilles de tomate. .

3. Toxicité

La DL50 transorale aiguë est de 2450 2275 mg/kg chez les rats mâles et de 50 2000 mg/kg chez les rats femelles. DL48 percutanée aiguë > 1000 1000 mg/kg chez le rat (femelle et mâle). Non tératogène, cancérigène et mutagène. Il est également sans danger pour la vie aquatique. Les résultats du test de toxicité sur les poissons ont montré que la nm(50 h) de furacidamine était supérieure à 1000 1 mg/L pour la carpe et supérieure à 4.6 XNUMX mg/L pour la Daphnia. DLXNUMX transorale aiguë> XNUMX mg/kg pour les cailles. Cela n'affecte pas les activités normales et la collecte du miel des abeilles. En tant qu'insecticide néonicotinoïde, il convient de mentionner que bien que le dinotéfurane ait un certain effet sur les abeilles, sa toxicité pour les abeilles est bien inférieure à celle des autres insecticides nicotinoïdes. Sa toxicité orale pour les abeilles n'est que de XNUMX/XNUMX de celle du thiaméthoxame, et sa toxicité par contact est la moitié de celle du thiaméthoxame.

4.Méthode de synthèse

Il existe deux méthodes principales pour la synthèse du dinotéfurane, la première méthode est la méthode de dérivatisation du 3-hydroxyméthyltétrahydrofurane et la deuxième méthode est la méthode de dérivatisation du 3-aminométhyltétrahydrofurane.

Le principal intermédiaire du dinotéfurane est la N,O-Diméthyl-N'-nitroisourée (CAS : 255708-80-6).

5. Ventes internationales

En 2016, les ventes mondiales de dinotéfurane s'élevaient à 105 millions de dollars américains, dont la Chine, la Thaïlande, le Japon, la Corée du Sud, l'Inde et d'autres marchés clés. Il convient de noter que le Japon représente environ 50 % des ventes mondiales de dinotéfurane. Cependant, avec l'implication des entreprises chinoises sur le marché du dinotéfurane après la période de brevet, l'expansion de l'échelle de production du dinotéfurane, la maturité de la technologie de production et la baisse du prix du médicament original ont favorisé le développement du dinotéfurane.